湖南柯沁医学科技有限公司办公室地址位于长江中游地区重要的中心城市、湖南省省会长沙，长沙 长沙高新开发区麓龙路199号麓谷商务中心A栋1403房，于2019年06月19日在长沙市工商行政管理局高新技术产业开发区分局注册成立，注册资本为500万元人民币，在公司发展壮大的2年里，湖南柯沁医学科技有限公司始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，公司主要经营医学研究和试验发展;医疗设备租赁服务;机电设备的维修及保养服务;应用软件、基础软件、医学检验技术开发;电子产品研发;软件、医疗耗材、办公用品、办公设备耗材、药品检验检测设备、一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械、电子产品、通用仪器仪表销售;电子技术转让;软件技术服务;软件测试服务;仪器设备的安装调试服务;医学检验技术服务;药品检测服务;电子技术服务;医院经营管理咨询;企业管理咨询服务;仪器仪表修理;生物技术开发服务、咨询、交流服务、转让服务;医疗设备的维护;佣金代理;医药学术推广服务。
通过ISO13485：2016认证，证明在有质量保证的体系下，湖南柯沁医学科技有限公司能够持续提供高品质、满足医疗器械客户需求的产品和服务，是公司发展过程中的重要里程碑，为公司在医疗器械产品生产、销售领域的高规格、高标准发展迈出了关键的一步，也是对客户最庄严的质量承诺。本次ISO13485：2016认证的顺利通过，让公司对产品及服务的质量和安全法规方面更加充满信心，柯沁医学科技有限公司将继续以精细化管理为基础保障，不断完善内部管控，为用户提供质量稳定的产品，为中国医疗事业做出更大的贡献，努力实现更快、更好、更持久的发展！
关于ISO13485认证
ISO 13485全名为《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes），是由国际标准化组织（ISO）制定的、适用于医疗器械行业的独立的国际标准。ISO 13485的现行有效版本为2016版，于2016年3月1日正式发行。
ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准。ISO13485是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品的标识、过程控制等方面提出了更严格的要求。
ISO13485支持生产制造或使用医疗产品和服务的企业，帮助企业减少不可预期的风险。ISO13485在中国等同采用的医疗器械行业标准为YY/T0287:2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。
ISO13485体系的实施意义
医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品，其产品质量直接关系到人身的健康和安全。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害，对医疗器械产品进行分类控制和管理，同时对其进行严格的质量咨询制度。
通过ISO13485体系认证，将质量管理纳入了法规的框架下，公司更加严格规范管控产品质量，从而增加顾客对企业及其产品的信任。符合ISO13485认证使生产商能够清楚地表明其有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械，为消费者和专业人士提供信心。
医疗器械行业，汽车汽配行业、工程施工行业--ISO认证专线：13387483568
